智通财经APP获悉，罗氏(RHHBY.US)在即将来临的2024年欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会的摘要当中，公布其在研、潜在“best-in-class”葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂CT-388用于治疗肥胖和2型糖尿病患者的临床1期试验的详细结果。分析显示，经每周一次22 mg的CT-388皮下注射达24周后，患者体重平均降低幅度达18.8%且尚未达平台期高端的配资平台，显示患者体重下降幅度仍有增加的可能。此外，近半患者体重下降幅度超过20%。
罗氏计划在今年晚些时候启动CT-388的2期临床试验，除了检视该药物的减重能力外，也对其改善心血管疾病与2型糖尿病的潜力进行评估。
肥胖症是全球最普遍的健康挑战之一，也是急需科学进步帮助应对的领域。该病与许多健康问题和共病相关，包括2型糖尿病、心血管疾病、脂肪肝和慢性肾病，它们共同给全球医疗系统带来了巨大压力。预计到2035年，全球超过40亿人将超重或肥胖，接近全球人口的50%。
业内人士认为，《工作指引》对辅导对象及其实控人、董事、高管人员等关键少数口碑声誉的关注是一个亮点，这表明监管部门越来越重视企业的长期声誉和社会责任，而不仅仅是短期的财务指标。这种导向有利于引导企业树立正确的“上市观”，注重可持续发展，而非仅仅追求短期上市。
CT-388是一款每周一次皮下注射GLP-1/GIP受体双重激动剂高端的配资平台，这是一款多肽疗法，正在开发用于治疗肥胖症和2型糖尿病。
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